La famille de Lisa Marie Presley avait des antécédents de maladie cardiaque – Ce qu’il faut savoir

Lisa Marie Presley est décédée le 12 janvier 2023 des suites d’un arrêt cardiaque. Bien que la cause du décès n’ait pas encore été révélée, la famille de Presley a des antécédents de maladies cardiaques remontant à plusieurs générations. « De nombreux types de maladies cardiaques peuvent être transmis par les familles », dit Harvard Health. « Certaines sont causées par un ou quelques changements génétiques qui ont un effet très important sur la maladie. Connus sous le nom d’affections monogéniques, ils comprennent des troubles rares qui affectent principalement le muscle cardiaque (comme la cardiomyopathie hypertrophique) ou le système électrique (comme le long syndrome QT). Un autre exemple est l’hypercholestérolémie familiale, qui provoque des taux de cholestérol très élevés et peut entraîner une maladie coronarienne prématurée (survenant avant l’âge de 50 ans). » Le père de Lisa Marie, Elvis Presley, est décédé le 16 août 1977 à l’âge de 42 ans. Sa cause de décès a été signalée comme une arythmie cardiaque avec fibrillation ventriculaire, qui peut être déclenchée par une crise cardiaque. Les facteurs cités dans sa mort comprenaient l’hypertension artérielle, des artères coronaires obstruées et une hypertrophie cardiaque, ainsi qu’une dépendance aux opiacés. Gladys Love Presley, la mère d’Elvis, est décédée à 46 ans d’une insuffisance cardiaque et son père Vernon est décédé à 63 ans après un arrêt cardiaque. Les trois frères de Gladys auraient décédé dans la quarantaine de maladies cardiaques et pulmonaires. Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès aux États-Unis. Alors que les facteurs liés au mode de vie font une différence significative, la génétique joue un rôle. « Les maladies cardiaques sont traitables à 90 % – tout le monde peut prévenir les maladies cardiaques partout dans le monde, en particulier en mangeant des aliments faibles en sel et en cholestérol, en faisant de l’exercice régulièrement et en ne fumant pas », dit Leslie Cho, MD, chef de section de cardiologie préventive et de réadaptation cardiaque à la Cleveland Clinic. « Même si une personne a des antécédents familiaux de maladie cardiaque, nous pouvons toujours prévenir et traiter les maladies cardiaques grâce aux progrès incroyables de la médecine. » Voici ce qu’il faut savoir lorsqu’il s’agit de maladies cardiaques héréditaires. Lisez la suite et pour assurer votre santé et celle des autres, ne manquez pas ces Signes sûrs que vous avez déjà eu le COVID.

La cardiomyopathie hypertrophique familiale est une maladie cardiaque héréditaire qui peut entraîner une mort subite. « La cardiomyopathie hypertrophique familiale est une maladie cardiaque héréditaire assez courante qui peut affecter les personnes de tout âge », dit Penn Medicine. « Cette maladie peut épaissir une partie ou la totalité du muscle cardiaque. Dans des cas extrêmes, elle peut même entraîner une mort subite. L’épaississement se produit souvent dans le septum interventriculaire – la paroi qui sépare les ventricules gauche et droit (les deux chambres inférieures du Cela peut empêcher une bonne circulation sanguine du cœur et forcer le cœur à pomper plus fort qu’il ne le devrait. Cet épaississement peut également donner au ventricule gauche moins d’espace pour retenir le sang, ce qui peut augmenter la pression à l’intérieur de cette chambre. Lorsque cela se produit, vous vous pouvez vous sentir essoufflé. Vous pouvez également être à risque d’avoir des rythmes cardiaques anormaux. Les symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique familiale peuvent différer selon les membres de la famille. Alors qu’une personne peut avoir des douleurs à la poitrine, une autre peut avoir des palpitations, voire aucun symptôme. « Cette différence de symptômes peut être dangereuse car vous pourriez ne pas attribuer vos symptômes à vos antécédents familiaux de cette maladie, ce qui peut vous amener à retarder la recherche d’une aide médicale. Heureusement, obtenir une aide médicale tôt peut aider à empêcher la maladie de progresser ou de provoquer des complications. , et gérer les symptômes. »


La cardiomyopathie dilatée familiale est une autre maladie cardiaque héréditaire. « Tous les membres de la famille au premier degré (fils, filles, frères, sœurs, parents) d’un patient atteint de cardiomyopathie dilatée familiale doivent subir un dépistage de la cardiomyopathie dilatée par échocardiographie et électrocardiogramme. » dit Stanford Health. « D’autres membres de la famille peuvent subir un dépistage s’il s’avère que leurs parents au premier degré sont malades ou exercent des professions ou des activités à haut risque telles que des sports de compétition. Si des tests génétiques sont effectués et qu’une mutation est découverte, tous les membres de la famille qui ont la mutation sont recommandés subir une évaluation clinique complète. Toutes les personnes présentant des symptômes de cardiomyopathie dilatée doivent subir une évaluation clinique. » « Une maladie cardiaque héréditaire est une maladie affectant le cœur qui est causée par des problèmes génétiques. Ce sont des fautes d’orthographe du code génétique, connu sous le nom d’ADN, et sont souvent appelées mutations », dit Elijah Behr, MD, cardiologue à la Mayo Clinic Healthcare. « Les mutations peuvent être héritées des parents ou, s’il s’agit d’une mutation sporadique, se produire pour la première fois chez un membre spécifique de la famille. Si un membre de la famille est décédé subitement et de manière inattendue à un jeune âge, il est possible qu’une maladie cardiaque génétique soit la Cela signifie que d’autres membres de la famille peuvent être à risque. L’évaluation par des experts des cas de mort subite et des membres de la famille est un moyen important d’essayer de prévenir d’autres décès.

« L’hypercholestérolémie familiale (HF) est l’un des troubles lipidiques héréditaires les plus courants aux États-Unis », dit le cardiologue Ashish Sarraju, MD. « C’est une condition qui, par le biais de mutations génétiques ou de mutations, conduit à des élévations permanentes du cholestérol, en particulier du cholestérol des lipoprotéines de basse densité ou du cholestérol LDL, qui est souvent étiqueté comme le mauvais cholestérol. C’est étonnamment courant. Il existe donc deux formes Il existe une forme appelée FH hétérozygote, dans laquelle les personnes sont porteuses d’une seule copie de la mutation, puis il existe une FH homozygote dans laquelle les personnes sont porteuses de deux copies de la mutation. aux États-Unis et on estime que peut-être seulement 10% d’entre eux sont diagnostiqués avec la maladie. L’HF homozygote est beaucoup plus rare. C’est vraiment plus de l’ordre d’un sur plusieurs centaines de milliers à un sur un million. Le Dr Sarraju dit que ceux qui ont certains facteurs de santé devraient envisager un dépistage supplémentaire. « Donc, je dirais que les adultes avec un cholestérol LDL supérieur à 190, 190 mg/dl devraient certainement l’envisager, ainsi que ceux qui ont de forts antécédents familiaux de maladie cardiaque, même si leur cholestérol LDL n’atteint pas tout à fait les 190 S’il est élevé, je pense qu’il est raisonnable d’y penser… à ce degré de cholestérol LDL, il est logique de penser à l’HF de manière proactive, puis de passer par les tests de diagnostic et le dépistage de l’HF, qui comprend tout, depuis la prise d’un très des antécédents personnels et familiaux détaillés, en faisant un examen physique ciblé, pour des résultats compatibles avec l’HF et potentiellement même en pensant à des tests génétiques pour établir le diagnostic. »

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Les groupes sanguins A, B ou AB sont les plus dangereux en ce qui concerne les maladies cardiaques. « Bien que les gens ne puissent pas changer leur groupe sanguin, nos découvertes peuvent aider les médecins à mieux comprendre qui est à risque de développer une maladie cardiaque », dit Lu Qi, Ph.D.. « Il est bon de connaître votre groupe sanguin de la même manière que vous devriez connaître votre taux de cholestérol ou votre tension artérielle. Si vous savez que vous êtes plus à risque, vous pouvez réduire ce risque en adoptant un mode de vie plus sain, comme manger sainement, faire de l’exercice, et ne pas fumer. » Le Dr Cho croit que le dépistage des maladies cardiaques devrait commencer lorsque les enfants ont environ sept ans. « Nous ne voulons pas que les enfants commencent à prendre des médicaments contre le cholestérol à cet âge, mais plutôt de les faire réfléchir à l’importance d’une alimentation saine et d’exercices réguliers », dit le Dr Cho. « Nous considérons les maladies cardiaques comme un problème de personnes âgées, mais, en réalité, la prévention devrait commencer dès l’enfance. »

diète méditerranéenne

Les facteurs liés au mode de vie tels que l’alimentation et l’exercice peuvent avoir un impact significatif sur la santé cardiaque, même avec des facteurs génétiques. « Nous nous concentrons sur un régime alimentaire de style méditerranéen pour une santé cardiaque optimale », dit Julia Zumpano, diététiste à la Cleveland Clinic qui travaille en cardiologie préventive. « Le régime méditerranéen est riche en fruits et légumes, céréales, poisson, huile d’olive extra vierge, noix et graines. Commencer par manger plus de repas sans viande vous rapprochera certainement de la santé cardiaque. Incorporer des haricots, des légumineuses, tout type de noix et des graines, et des produits sans viande comme le tofu, le tempeh, si vous voulez vous aventurer un peu plus régulièrement dans votre alimentation.Je dis généralement de commencer par un repas sans viande par semaine, en remplaçant un repas de viande, idéalement de la viande rouge, par un repas sans viande . » Ne pas fumer, donner la priorité au sommeil, gérer le stress, maintenir un poids santé et surveiller le cholestérol sont d’autres moyens importants de favoriser la santé cardiaque. « Nous savons que le tabagisme est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et que l’arrêt entraîne une diminution des maladies cardiovasculaires et du risque de décès », dit le Dr Mayank Sardana, chercheur en électrophysiologie cardiaque à la faculté de médecine de l’Université de Californie à San Francisco. « Mais seule une minorité de fumeurs reçoivent des conseils dans les cliniques de cardiologie et de l’aide pour essayer d’arrêter. »

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