Il a fallu 2 ans avant que les médecins ne me diagnostiquent finalement un diabète de type 1

Katelyn Prominski a toujours su qu’elle serait danseuse. Ayant grandi à Washington, DC, elle a commencé à danser en Casse-Noisette au Kennedy Center en 4e année.

« Le ballet est tout ce que je voulais faire », a-t-elle déclaré Santé.

Au lycée, elle passait la moitié de la journée en classe et l’autre moitié en formation. Son travail acharné a porté ses fruits – après avoir obtenu son diplôme, elle a obtenu un contrat avec la San Francisco School of Ballet. Puis en 2008, à 24 ans, elle rejoint le Pennsylvania Ballet.

« C’était l’apogée de ma carrière de ballet. Je montais haut, jouant des rôles de soliste et principal », a déclaré Prominski.

En tant que danseuse, elle était habituée à traverser les entorses, les déchirures et les éperons osseux. « Avec le ballet, vous avez si peu de temps que vous pouvez en faire une carrière. C’est pourquoi vous dansez malgré les blessures », a expliqué Prominski. « Tu continues d’avancer. Tu ignores tout ce qui se passe parce que tu veux juste danser. »

Symptômes inexpliqués

En 2010, cependant, Prominski éprouvait des symptômes déroutants qui ne pouvaient être ignorés. « J’ai commencé à avoir faim tout le temps et je mangeais une quantité énorme de nourriture, probablement deux ou trois fois ce que je mangeais normalement », se souvient-elle. « Et je perdais du poids. J’avais perdu 25 livres et j’étais mince, au départ. C’était vraiment difficile et n’avait aucun sens. »

Prominski avait aussi une soif extrême. « J’avais tellement soif et je buvais des tonnes d’eau tout le temps », a-t-elle déclaré.

Comme d’autres jeunes adultes, Prominski n’avait pas de médecin de premier recours à l’époque. Mais avec les encouragements de son petit ami de l’époque, Max, un autre danseur qui est maintenant son mari, elle a pris rendez-vous avec son obstétricien, qui a écarté les symptômes.

« Quand j’ai expliqué mes symptômes et que je perdais du poids, mon médecin m’a dit que je devais me considérer chanceuse », a-t-elle déclaré.

La fatigue intense et la confusion étaient des symptômes supplémentaires. « Je ne pouvais pas descendre les escaliers rapidement. Mon cerveau avait ralenti. Je ne pouvais pas faire sortir les mots de ma bouche. Je ne pouvais pas maintenir une conversation. Je pensais que c’était ma nouvelle normalité, et j’avais une sorte de juste accepté », a-t-elle déclaré.

Puis un symptôme encore plus effrayant est apparu : son corps ne pouvait pas combattre les infections. « J’ai toujours eu une infection. À cause de mes éperons osseux, j’avais souvent des cors mous. J’en avais un qui m’a presque fait sortir d’une infection à staphylocoque qui ne s’est pas dissipée pendant des mois », a-t-elle déclaré.

En mai 2011, Prominski a subi une opération du pied, mais le pied ne guérissait pas aussi vite qu’il aurait dû l’être. C’est à ce moment-là que le podiatre qui la soignait lui a posé des questions sur le diabète. « Le podologue m’a regardé et m’a dit : ‘Vous n’êtes pas diabétique, n’est-ce pas ?’ Et j’étais comme, ‘Bien sûr que je n’ai pas de diabète.’ Je l’ai rejeté immédiatement. J’étais tellement performante », a-t-elle déclaré.

Bien qu’elle ne veuille rien d’autre que continuer à danser, Prominski n’y prend plus plaisir ; elle avait perdu cet amour pour la danse qu’elle avait depuis l’enfance. De plus, Prominski s’est rendu compte que tous les symptômes qui s’aggravaient rendaient impossible de continuer. Elle a pris sa retraite en octobre 2011 à 28 ans.

Son plan pour les prochains mois était de suivre des cours en ligne tout en rejoignant Max sur la route ; il avait décroché un rôle dans la tournée nationale de Billy Elliot. La semaine avant leur départ, sa meilleure amie l’a convaincue de consulter à nouveau un médecin.

& & il a fallu douze médecins et huit années pour diagnostiquer mon endométriose& &

La route du diagnostic

« J’avais dit [my friend] tous mes symptômes », a-t-elle déclaré. « Comment j’avais des infections constantes, et même une infection des sinus se transformait en une maladie à part entière. Elle a dit : « Je pense que vous souffrez de diabète. Elle m’a exhorté à demander un bilan sanguin complet. » Pour apaiser son amie, Prominski a pris rendez-vous et a expliqué la situation au médecin. « Le médecin m’a regardé comme si j’étais fou mais a accepté de faire un bilan sanguin complet », a déclaré Prominski. a dit.

Les résultats sont revenus quelques jours plus tard et ont montré qu’elle souffrait d’hypothyroïdie ou d’une thyroïde sous-active. Le médecin lui a demandé de faire un suivi auprès d’un endocrinologue, un médecin spécialisé dans les affections liées aux hormones. « J’ai pris rendez-vous, et quand je suis arrivée, l’infirmière m’a dit : ‘Tu es là pour ton diabète.’ Et j’ai dit : ‘Non, je suis ici pour ma thyroïde' », se souvient-elle.

« L’infirmière m’a dit de m’asseoir et m’a dit : ‘Prenons votre glycémie. S’il est supérieur à 120, vous êtes diabétique.’ Il m’est revenu que ma glycémie était à 600. J’étais sous le choc. Honnêtement, je n’avais même aucune idée de ce qu’était le diabète. » L’infirmière lui a conseillé d’aller aux urgences; avec une glycémie aussi élevée, elle pourrait tomber dans le coma, a prévenu l’infirmière. « J’ai attendu aux urgences pendant des heures. Ils ont mal compris que je n’avais jamais reçu de diagnostic de diabète et n’avaient aucune idée de ce qui se passait ou de ce qu’il fallait faire », a déclaré Prominski.

Finalement, elle a quitté les urgences et a pris contact avec un médecin du bureau de l’endocrinologue qui lui a recommandé de se procurer un glucomètre à la pharmacie. Le médecin lui a appris à vérifier sa glycémie et lui a demandé de suivre les lectures. Si elle avait deux lectures consécutives de plus de 250, elle devrait commencer à prendre des injections d’insuline immédiatement. Les lectures du moniteur ont montré exactement cela, et elle a rapidement appris à prendre de l’insuline.

Enfin, elle a été officiellement diagnostiquée avec un diabète de type 1. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), cette maladie auto-immune entraîne l’arrêt de la production par le pancréas de l’hormone insuline, qui aide à déplacer le sucre du sang vers les cellules de tout le corps. Sans insuline, le sucre s’accumule dans le sang et des symptômes s’installent, notamment une soif extrême et une perte de poids inexpliquée, tout comme Prominski l’a vécu.

« C’était super effrayant. Personne ne savait comment cela m’était arrivé. Je n’avais pas d’antécédents familiaux. Mais j’avais tous les symptômes classiques du diabète de type 1, même si j’étais performant à un niveau aussi élevé », a déclaré Prominski.

La vie après le diagnostic

Après le diagnostic, la vie a énormément changé. « Je faisais une quantité folle de tests et un minimum de 4 à 5 injections d’insuline par jour », a déclaré Prominski, pour aider à gérer la glycémie.

Quelques années plus tard, elle a acheté un moniteur de glycémie en continu qui facilitait grandement le suivi de la glycémie. « Il me donne des lectures toutes les cinq minutes et montre les tendances de la montée ou de la chute de ma glycémie », a expliqué Prominski.

Savoir que sa glycémie était surveillée à tout moment lui a donné la liberté de se remettre à performer. « J’ai recommencé à me sentir moi-même. J’avais tellement mal et j’avais tellement de blessures que cela m’a fait perdre mon amour de la danse. Mais une fois que j’ai pris de l’insuline, je me sentais tellement mieux », a déclaré Prominski. « J’ai réalisé: J’ai envie de danser ! Ce nuage s’est dissipé et j’ai été guéri. »

Vivant maintenant à New York avec Max, elle a commencé à auditionner pour des spectacles de Broadway. En mai 2018, leur fils est né. « Heureusement, [people with diabetes] peut avoir des enfants et peut le faire de manière saine », a-t-elle déclaré.

Prominski a également trouvé du réconfort et du soutien dans la communauté du diabète de type 1. « Quand j’ai finalement reçu un diagnostic, j’ai trouvé d’autres personnes qui avaient également ce diagnostic », se souvient-elle. « J’ai trouvé d’autres personnes avec qui communiquer qui étaient de si merveilleuses ressources pour discuter de ce que je vivais et si mes symptômes étaient normaux. » Un groupe en particulier, Beyond Type 1, était une grande source de soutien.

« Ayant du diabète aujourd’hui, certaines personnes sont encore gênées. Mais il n’y a aucune raison de l’être », a-t-elle noté. « J’étais au terrain de jeux avec mon fils récemment, et un père est venu. Il avait vu mon glucomètre et il m’a dit que sa fille de 2 ans venait d’être diagnostiquée. Il y a tellement de solidarité et de compréhension. »

Prominski enseigne maintenant des cours de ballet et son cœur bondit chaque fois que l’un des élèves parle de son diabète. « Les jeunes danseurs me voient, et ils voient que j’ai réussi et que j’ai aussi du diabète », a-t-elle déclaré.

En repensant au parcours – des premiers symptômes inquiétants au diagnostic et au traitement – elle s’est rendu compte que la décision la plus importante était d’être son propre avocat. Elle encourage également les autres à être leurs propres défenseurs.

« J’ai eu les signes révélateurs », a-t-elle déclaré. « Si vous n’êtes pas satisfait des réponses qui vous sont données, continuez à chercher. Allez chez un autre médecin. Allez chez un autre taper de médecin. Si vous savez dans votre cœur que quelque chose ne va pas, n’arrêtez pas de chercher. »