Une biothérapie innovante redonne espoir aux patients

Le cancer de la prostate est la troisième cause de décès par cancer chez les hommes en France, avec 50 000 nouveaux cas chaque année. Parmi ces patients, 10 % à 20 % développeront une forme avancée et résistante aux traitements dans les cinq ans suivant leur diagnostic. Cependant, des avancées prometteuses ont été révélées lors du congrès ASCO-GU, notamment un essai clinique qui montre qu’une nouvelle thérapie ciblée pourrait prolonger significativement la survie des patients.

• le cancer de la prostate est la troisième cause de décès par cancer chez les hommes en France
• 10% à 20% des patients développeront une forme avancée et résistante aux traitements dans les cinq ans
• l'essai clinique TALAPRO-2 a démontré une amélioration de la survie globale
• le talazoparib est désormais remboursé en France depuis février 2025

Le cancer de la prostate : un défi majeur pour la santé masculine

En France, le cancer de la prostate représente un enjeu crucial de santé publique. On dénombre 50 000 nouveaux cas chaque année, ce qui en fait la troisième cause de décès par cancer chez les hommes. Parmi ces cas, entre 10 % à 20 % des patients développeront une maladie résistante à la castration dans les cinq ans suivant leur diagnostic. Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) est particulièrement redoutable car il continue d’évoluer malgré les traitements visant à bloquer la production de testostérone.

l’essai clinique TALAPRO-2 montre une amélioration notable des résultats

Lors du dernier congrès ASCO-GU, qui s’est tenu du 13 au 15 février 2025 à San Francisco, a été présenté un essai clinique majeur. L’étude TALAPRO-2a démontré qu’en associant le talazoparib – une thérapie ciblée déjà utilisée pour certains cancers du sein – avec l’enzalutamide (un inhibiteur connu du récepteur aux androgènes), on peut prolonger significativement la médiane de survie globale des patients atteints d’un CPRCm. En effet, cette combinaison permet d’atteindre près de nine months supplémentairesjusqu’à neuf mois supplémentaires par rapport au traitement standard.

Données sur le risque réduit de décès grâce au nouveau traitement

Après un suivi médian supérieur à quatre ans (moyennement 52,5 moiss), il a été observé que les patients recevant l’association talazoparib-enzalutamide avaient une médiane de survie globale atteignant moyennement 45,8 mois, contre seulement pour ceux traités uniquement avec l’enzalutamide et un placebo. Cela traduit une réduction du risque de décès d’environ , correspondant donc à un gain considérable en termes d’espérance de vie.

Pour les hommes porteurs de mutations HRR dans le cadre du CPRCm (cohorte ), cette association affiche même une médiane impressionnante de survie globale allant jusqu’à sous-stronge451 mois, soit une augmentation significative par rapport aux sous-stronge311 mois observés avec le traitement standard seul. moins de risque décédant grâce aux effets bénéfiques apportés par cette nouvelle approche thérapeutique.

l’expertise médicale souligne l’importance des nouvelles thérapies)[>

Le Pr Karim Fizazi, oncologue médical spécialiste dans ce domaine à l’Institut Gustave Roussy et coordonnateur principalde l’étude TALAPRO-₂ précise : Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration correspond à un stade avancé et souvent plus agressif. Il ajoute que l’association du talazoparib avec l’enzalutamide améliore non seulement &br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /&br /la survie globale.

. Des recherches supplémentaires sont cependant nécessaires pour mieux identifier quels sous-groupes bénéficient le plus des effets combinés.

Talazoparib disponible en France depuis février ₂₀₂₅

Avec ces résultats encourageants concernant son efficacité sur le CPRCm avancé &résistant aux traitements traditionnels), il convient également d’informer que le talazoparib (commercialisé sous le nom commercial TALZENNA®) a été remboursé en France depuis le 6 février ₂₀₂₅