Bella Hadid a partagé à quoi ressemble la vie avec la maladie de Lyme et les symptômes avec lesquels elle lutte quotidiennement

Maux de tête, spasmes musculaires, insomnie, brouillard cérébral… Bella Hadid vient de partager sur Instagram la « vérité » sur ce qu’est la vie avec la maladie de Lyme. Le 24 août, le mannequin a mis en évidence près de 30 symptômes de la maladie de Lyme avec lesquels elle lutte régulièrement, notamment l’anxiété, une sensibilité à la lumière et au bruit, des douleurs articulaires, des infections à levures et des picotements.

Hadid a partagé ses symptômes via des diagrammes et des infographies qui ont été publiés sur Palestine du chef Joudie Kalla sur un compte Instagram Plate.

Bella Hadid – Instagram

« Chaque jour, je ressens au moins 10 de ces attributs sans faute… depuis que j’avais probablement 14 ans, mais plus agressivement quand j’ai eu 18 ans », a écrit le mannequin de 23 ans, qui a reçu un diagnostic de Lyme en 2012. Les symptômes sont  » ce que nous subissons quotidiennement. Sans remède », a-t-elle ajouté.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la maladie de Lyme, la maladie à transmission vectorielle la plus courante aux États-Unis, est transmise aux humains par des tiques infectées. Les symptômes typiques comprennent des maux de tête, des frissons, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs articulaires et un érythème migrant, une éruption cutanée en « œil de bœuf » qui survient dans 70 à 80 % des cas.

Parce qu’il s’agit d’une infection bactérienne, la maladie de Lyme est généralement traitée avec des antibiotiques oraux comme la doxycycline ou l’amoxicilline, et les patients « récupèrent généralement complètement et rapidement avec un traitement approprié », Purvi Parikh, MD, immunologiste à NYU Langone Health et membre de Physicians for Patient Protection , dit précédemment Santé.

Cependant, dans certains cas, l’infection peut devenir grave ou prolongée, ce que Hadid et de nombreuses autres personnes appellent « Lyme chronique ».

Pourquoi tout le monde dÉteste bella hadid 120

Bien que le CDC ne reconnaisse pas la maladie de Lyme chronique, il décrit une condition appelée syndrome de la maladie de Lyme post-traitement (PTLDS), où les patients qui ont déjà été traités pour la maladie de Lyme présentent des symptômes de douleur, de fatigue ou de difficulté à penser qui durent pendant plus de six mois après la fin de leur traitement initial.

L’International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), un groupe à but non lucratif qui plaide pour une plus grande acceptation du diagnostic de la maladie de Lyme chronique, note que les patients qui en sont atteints nécessitent un traitement individualisé et peuvent avoir besoin de traitements antibiotiques prolongés.

Malgré la controverse en cours dans la communauté médicale, des preuves anecdotiques de patients plaident fortement en faveur de la CLD. Une femme qui a été mordue par une tique en 2007 lutte toujours contre les symptômes de la maladie de Lyme en 2020. « C’est une bataille que je mènerai pour le reste de ma vie », avait précédemment déclaré Stephanie Buice. Santé.

Depuis que Hadid a été diagnostiquée pour la première fois avec ce qu’elle appelle « la maladie invisible », elle parle régulièrement de la façon dont cela a influencé sa vie. Dans une interview avec Norme du soir magazine, elle a révélé comment la maladie avait affecté sa mémoire. « J’ai arrêté de conduire parce que je n’arrêtais pas de m’écraser, parce que mon cerveau a juste cessé de fonctionner », a-t-elle déclaré. « J’étais épuisé tout le temps. Cela a affecté ma mémoire, alors je ne me souvenais plus comment conduire à Santa Monica depuis Malibu où j’habitais. »

Elle a également prononcé un discours puissant lors du deuxième gala annuel « Uniting for a Lyme-Free World » de la Global Lyme Alliance en 2016, disant aux invités, « la vie n’est pas toujours ce à quoi elle ressemble à l’extérieur, et la partie la plus difficile de ce voyage est d’être jugé par votre apparence plutôt que par ce que vous ressentez. »

Hadid a poursuivi: « Je sais ce que ça fait de ne pas vouloir sortir du lit à cause de douleurs osseuses et d’épuisement et des jours sans vouloir socialiser ou être avec des gens parce que l’anxiété et le brouillard cérébral n’en valent tout simplement pas la peine. Après années de cela, vous commencez à vous habituer à vivre avec la maladie, au lieu de guérir et de continuer votre vie. »

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