Cette jeune femme de 24 ans raconte comment elle a perdu son côlon et son rectum à cause d’une MII dans une vidéo virale TikTok

La colite ulcéreuse est une forme de maladie intestinale inflammatoire. Selon le NIH, elle touche plus de 750 000 personnes en Amérique du Nord, et Jillian Kotzer, 24 ans, qui vit à Vancouver, en fait partie.

Dans une vidéo TikTok et dans une interview avec Santé, Kotzer détaille son combat contre la maladie, qui a commencé à l’âge de 17 ans. Les premiers signes, dit-elle dans la vidéo, comprenaient « de très mauvaises crampes d’estomac » et « des caca de sang ». Après avoir ignoré ses symptômes et perdu beaucoup de poids sans savoir pourquoi Kotzer a réalisé qu’elle devait consulter un médecin. « [I] faisait littéralement couler du sang de [my] cul à chaque fois [I] est allé aux toilettes », a déclaré Kotzer sur TikTok.

Jillian Kotzer

Après avoir subi une coloscopie, un outil de diagnostic qui permet aux médecins de visualiser le gros intestin en plaçant un mince télescope avec une caméra dans le rectum, on lui a diagnostiqué une colite ulcéreuse. Cette maladie chronique provoque une inflammation et des ulcères dans le tube digestif qui entraînent généralement des diarrhées, des douleurs et des saignements rectaux, entre autres symptômes. La colite ulcéreuse est peut-être due à un dysfonctionnement du système immunitaire. « Votre gros intestin est fondamentalement mort », raconte Kotzer, lui disant que les médecins.

Après deux ans de prise de médicaments pour traiter la maladie en vain, Kotzer a finalement dû subir une intervention chirurgicale pour retirer son gros intestin. Les médecins l’ont remplacé par une ouverture chirurgicale menant à un sac de stomie, qui pend à l’extérieur de son corps et se remplit de déchets.

« Être assis dans un lit d’hôpital et essayer autant de médicaments différents tout en continuant à souffrir n’était pas une façon de vivre », a déclaré Kotzer. Santé, à propos de sa décision de subir une intervention chirurgicale. Malheureusement, ce n’était pas la fin de son combat contre la maladie.

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Jillian Kotzer

« Tout allait bien et très bien jusqu’à trois ans plus tard, [when] J’ai dû me faire enlever le rectum », explique Kotzer, ajoutant que les chirurgiens lui ont également cousu l’anus pendant la procédure. Cette deuxième intervention chirurgicale était une mesure de précaution afin qu’elle ne développe pas un cancer colorectal, que les personnes atteintes de colite ulcéreuse ont un risque global plus élevé. de.

Kotzer pensait qu’il faudrait six semaines pour récupérer, mais elle n’est pas revenue à la normale pendant 10 mois, en partie parce qu’elle a développé une infection qui a éclaté ses points de suture anaux, laissant un trou de 20 centimètres de profondeur là où son anus devrait être. « On aurait dit que j’avais accouché », dit-elle, expliquant que la douleur était si intense qu’elle n’a pas pu s’asseoir pendant un an. « C’était dur parce que j’avais l’air normal à l’extérieur, mais je devais faire face à ça chaque semaine et ça faisait si mal. »

Malgré la dure reprise, Kotzer est nettement plus heureux maintenant. « Avant, j’avais toujours mal et je devais surveiller ce que je mangeais et aller aux toilettes plusieurs fois par jour », dit-elle. « Maintenant, j’ai tellement de liberté parce que je n’ai plus du tout mal et mon estomac va aux toilettes quand il le veut [because of my ostomy bag]. Je n’ai jamais à me soucier de trouver une salle de bain. »

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Jillian Kotzer

Malgré les regards et les questions sur son sac de stomie, Kotzer ne ressent pas le besoin de le cacher. « Quand je pars en vacances, je n’ai pas peur de le montrer parce que j’ai l’impression que si je le cache et le rend bizarre, d’autres personnes le rendront bizarre », explique-t-elle. « Alors j’agis comme si c’était tout à fait normal. »

Kotzer a décidé de partager la vidéo TikTok, qui a attiré plus de 460 000 téléspectateurs, car elle ne voulait pas être gênée par son histoire, et elle espérait que personne d’autre atteint de colite ulcéreuse ne le serait non plus.

« Je détesterais voir quelqu’un d’autre attendre si longtemps pour traiter ses symptômes ou les cacher parce qu’il est gêné », dit-elle. « Je veux montrer aux gens qu’on peut avoir une vie tout à fait normale et être heureux avec [an ostomy bag]. »

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